Från 4 maj 2026 måste alla kliniker med energibaserad utrustning dokumentera varje behandling, varje samtycke och varje maskin. Det är ett krav — inte en rekommendation. Som Qryo-kund slipper du betala för att uppfylla det.
SSMFS 2026:1
Strålsäkerhetsmyndigheten har skrivit ner exakt vad som gäller. Det är inte vagt — det är tre tydliga krav. Saknas ett vid inspektion räknas det som en brist, oavsett hur bra du jobbar.
Varje behandling ska journalföras — vilka inställningar du använde, på vilken maskin och med vilket resultat. Inte i efterhand, utan vid varje besök.
Innan du sätter igång behöver patienten skriva under att hen är informerad. Muntligt räcker inte. Dokumentet ska kunna visas vid inspektion.
Din Qryo-maskin ska ha ett spårbart register: leveranskontroll, kalibrering, service. Finns den inte i ett system räknas den inte som godkänd.
Om något saknas vid en inspektion kan du tvingas stänga ned
SSM kan när som helst kräva att se all dokumentation. Kan du inte visa den kan du få en anmärkning eller ett föreläggande — i värsta fall tvingas du stänga ned tills det är åtgärdat.
Lösningen
De flesta kliniker försöker lösa det med ett vanligt journalsystem eller egna mallar. Problemet är att de inte är byggda för SSMFS 2026:1 — de saknar maskinregistret, samtyckesspårningen och händelserapporteringen. Medivo är byggt specifikt för det här, och inget annat.
Qryo och Medivo har ett gemensamt intresse: att du klarar lagen utan att det kostar dig onödigt. Qryo bidrar med sin del, vi bidrar med vår. Inga dolda avgifter, inga bindningstider.
0 kr
för dig som Qryo-kund
499 kr
ordinarie pris per månad
Ansökan
Fyll i formuläret. Vi granskar ansökningar manuellt och återkommer inom 1–2 dagar med en inbjudan till din e-postadress. Inget mer.